06/11/2012 - 11:13
A uniQure, a empresa que desenvolveu o primeiro tratamento de terapia
genética autorizado pela União Europeia (UE), está a negociar a
comercialização do medicamento com vários países, sendo a Alemanha o
primeiro a recebê-lo, apurou o Expresso.
Um dos responsáveis pelo projecto, Mike Sinclair, disse ao Expresso que
o processo de negociações com a Alemanha foi mais rápido, porque o país
tem o "sistema de reembolso para novas terapias mais avançado da UE".
O medicamento, a que foi dado o nome de Glybera®, permite alterar o ADN
de quem tem uma doença rara que afecta o metabolismo. Trata-se de um
problema hereditário que consiste na deficiência de lipoproteína lipase
(LPLD, em inglês).
Esta doença é muito rara, afecta uma a duas pessoas em cada milhão, e
provoca nos pacientes inflamações graves do pâncreas e fortes dores
abdominais, que podem colocar em risco a vida do doente.
Comercialização começa no próximo ano
O Glybera® começará a ser comercializado no início de 2013, mas ainda
não se conhecem preços. Os custos do tratamento estão a ser negociados,
país a país, e vão depender dos diferentes sistemas de reembolso.
"Tudo o que se houve na imprensa é mera especulação. Convém lembrar que
este tratamento é feito apenas uma vez, substituindo a medicação que
estes doentes teriam de tomar para o resto da vida, o que o torna mais
barato", sublinha Mike Sinclair.
O jornal brasileiro "Folha de S. Paulo" noticiava a propósito da
aprovação pela Comissão Europeia que o tratamento custaria 1,187 mil
euros, por pessoa.
A Comissão Europeia deu luz verde, dia 2 de Novembro, à comercialização
do tratamento, que assim se tornou a primeira terapia genética cuja
comercialização é autorizada na UE, seguindo a aprovação, em Julho, do
Comité dos Produtos Medicinais para Uso Humano e da Agência Europeia do
Medicamento.
"Este foi um acontecimento fantástico. A porta agora está aberta para a
terapia genética na União Europeia", frisa Mike Sinclair.
A uniQure é uma pequena empresa holandesa especializada no desenvolvimento de terapia genética.
Fonte: RCM pharma
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